La industria farmacéutica es una industria altamente contaminante. En los últimos años, con el avance de las políticas de protección ambiental, no son pocas las empresas farmacéuticas que han “caído” en temas ambientales. Debido a la dificultad y alto costo del control de la contaminación. En la actualidad, cómo solucionar el problema de los beneficios económicos y ambientales se ha convertido en un tema al que se enfrentan las empresas farmacéuticas.

Según la industria, el modelo original de desarrollo de la contaminación ya no es sostenible. para farmacia

compañías tical, la principal prioridad es construir un taller de purificación libre de polvo, utilizando equipos de purificación de aire para concentrar el polvo de la droga, el gas volátil de la droga y otros contaminantes en el taller fuera del taller. Luego instale dispositivos de purificación y recuperación en estricta conformidad con las normas nacionales para garantizar que el gas esté limpio antes de ser descargado a la atmósfera.

Al construir un taller de purificación médica sin polvo, las compañías farmacéuticas pueden evitar graves problemas de contaminación por un lado y, por otro lado, pueden convertir los desechos en tesoros mediante el reciclaje e incluso convertir los daños en tesoros, y los beneficios corporativos aumentarán en consecuencia. Entonces, ¿a qué aspectos se debe prestar atención al construir un taller médico limpio?

Las empresas deben seguir las necesidades reales de los clientes al construir un taller médico limpio para los clientes. Los talleres de purificación que requieren una alta limpieza en biofarmacéuticos deben utilizar medidas de purificación locales. Por ejemplo, el encapsulado de grandes infusiones en talleres farmacéuticos debe operarse en una sala limpia de clase 10 000 y un entorno de producción local de clase 100. En este caso, al diseñar el taller limpio, el fabricante del taller médico libre de polvo no no es necesario alcanzar el nivel de purificación de 100 niveles, solo necesita alcanzar el nivel de purificación de 100 niveles.

El consumo de energía está relacionado con el costo del taller. Según la industria, el diseño de un taller médico limpio puede reducir el consumo energético en un taller biofarmacéutico. Se recomienda que las empresas consideren el tamaño del equipo de producción, los métodos de operación, el mantenimiento y el equipo al diseñar un taller limpio. Para factores como la limpieza y la capacidad de producción, el nivel de purificación de la sala limpia debe determinarse de acuerdo con los requisitos de producción. Por ejemplo, en el taller biofarmacéutico, el requisito para la sala de compuestos raros es más alto y se requiere una sala limpia de grado 10,000, mientras que la sala de compuestos densos tiene requisitos ambientales bajos, solo es necesario que el taller limpio alcance el grado 100,000.

De acuerdo con el estándar de diseño GMP de la sala limpia médica, la sala limpia debe mantener una cierta presión positiva. Además, la diferencia de presión estática entre áreas limpias con diferente limpieza del aire y entre el área limpia y el área no limpia no debe ser inferior a 5 Pa, y la diferencia de presión estática entre el área limpia y el exterior no debe ser inferior a 10 Pa. . En caso de que exista una solicitud de diferencia de presión en las normas estándar de gestión de calidad del consumo de medicamentos, se debe configurar una instalación con una diferencia de presión indicada.

Además, desde la perspectiva de la vida útil de los equipos, en la ingeniería limpia de la producción farmacéutica en sala limpia médica, en lo que al sistema de climatización se refiere, no puede perseguir simplemente la refrigeración centralizada de enfriadores de gran capacidad. De lo contrario, aumentará cuando algunos talleres estén funcionando. Costos operativos, el sistema no se puede apagar por completo para mantenimiento, acortará la vida útil del equipo, aumentará la probabilidad de falla y apagado, afectará la producción de la empresa y aumentará una cierta cantidad de costos de mantenimiento.